美國制藥商研發(fā)完成首批新冠疫苗，4月進(jìn)行人體試驗(yàn)

據(jù)《華爾街日報(bào)》報(bào)道，美國制藥商莫德納公司（Moderna）當(dāng)?shù)貢r間24日表示，已將快速研發(fā)的首批新型冠狀病毒疫苗交付美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID），4月底前將進(jìn)行第一次人體試驗(yàn)，初步測試結(jié)果可能于7月或8月公布。

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美國制藥商莫德納1月獲得新冠病毒的基因序列后，與NIAID共同開發(fā)首批疫苗。NIAID主任福西（Anthony Fuci）在接受采訪時說，研究所預(yù)計(jì)在4月底之前啟動一項(xiàng)約有20至25名志愿者參加的臨床試驗(yàn)，來測試疫苗的安全性。“毫無疑問，在獲得新冠病毒基因序列后三個月內(nèi)即進(jìn)入第一期人體試驗(yàn)，創(chuàng)下內(nèi)部研究紀(jì)錄，從未見過這么快的速度?！?/p>

NIAID方面表示，如果疫苗的第一次試驗(yàn)成功，下一步則是對數(shù)百或數(shù)千名志愿者進(jìn)行第二次試驗(yàn)，這可能需要6至8個月的時間。這次試驗(yàn)可能在美國進(jìn)行，也可能在中國或其他存在新冠病毒傳播的地區(qū)進(jìn)行，以評估疫苗是否能降低感染率。

在新冠病毒疫苗研發(fā)中，脫氧核糖核酸（DNA）疫苗和信使核糖核酸（mRNA）疫苗這兩種相對較新的疫苗類型被寄予厚望。莫德納公司主攻mRNA疫苗的研發(fā)，它保持了DNA疫苗能夠表達(dá)胞內(nèi)抗原的優(yōu)點(diǎn)，同時克服其免疫原性低、可能產(chǎn)生抗載體的非特異免疫的缺點(diǎn)。

特朗普25日在社交媒體推特發(fā)文稱：“在美國，新型冠狀病毒在很大程度上得到了控制。我們正與各方及所有相關(guān)國家保持聯(lián)系。美國疾控中心和世界衛(wèi)生組織工作很努力，反應(yīng)很快。在我看來，股票市場開始看起來很不錯了?！?/p>

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